米博体育在线官网医疗器械简介医疗器械基本常识提纲相关的概念

2024-02-28 23:10:29

　　米博体育在线官网医疗器械简介医疗器械基本常识提纲相关的概念3）适用范围乱写，部分企业没有严格按照规范要求书写说 明书，存在夸大疗效的问题，如前段时间罚款的远红外治 疗仪/龙口双鹰

　　重点检查项目：品名、规格、产地、注册 证、包装、标签、说明书是否符合规定。 重点检查品种：三类器械.doc以及骨科植 入医疗器械、填充材料、植入性医疗器械、 婴儿培养箱及角膜塑形镜 可适当降低要求产品：非医疗器械产品， 一类产品，二类中的常备产品

　　➢ 全国现有医疗器械生产企业7094家 ➢ 全国现有经营企业30000家左右 ➢ 现在整个医疗器械市场容量为：900亿，

　　严格筛选供货厂家，加强实地考察，多选择市场 流通时间长的企业合作 严把资料审查关，供货方的主要证件必须收集齐 全，且需鉴别真伪。 每家上游企业必须签订质量保证协议，以防出现 问题时减少公司损失。 严把收货关，可参照药品验收的要求进行控制， 原则性问题不轻易放过。 规范经营，减少经营过程中的风险。 注意储存条件，严格要存储要求进行存在。

　　➢ 销后退回的医疗器械，也必须经过质量检查验收，验收合 格的方可进入合格品区，供发货销售；不合格时，可视具 体情况按不合格品管理制度的有关规定进行相应处理。

　　➢ 应根据供货单位的有效票据及相关的证明材料，对到货的 医疗器械按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应有代表 性；主要进行医疗器械外观性状检查和内外包装情况检查， 并检查其说明书、标签和包装标识是否符合国家的相关规 定。

　　（二）对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓 解、 补偿； （三）对解剖或者生理过程的研究、替代、调节； （四）妊娠控制。

　　➢ 其用于体表及体内的作用不是用药理学、免 疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段 参与并起一定的辅助作用；

　　要药监部门想查，存在的问题还是特别的多，按照新的 《特别规定》其收入也多。 2）药监部门对相关的产品还不是很熟，法律法规理解还 不透，对医疗器械产品的相关检查项目还不清楚。 如：输液器的检查 3）各生产厂家内控体系还不够完善，对自身要求还不高， 存在很大的经营风险。 4）各经营企业对生产企业的要求也不一，导致前期我们 向厂家催收资料困难，特别是三证以外的证件收集

　　4）部分品种无三期，如：不锈钢系列,搪瓷系列等 5）很多品种已不属于医疗器械，如：玻璃制品，普通纱布

　　1）缺斤短两，如无纺布/纱布块/医用棉签/冲洗器/扩张器 2）小作坊，贴牌生产多米博体育，如河北冀州的腰围，牵引器系列 /广东小榄镇的助听器系列/山东济南的棒系列 3）无合格证明市场流通多，如最近备罚款的输液器/注射 器/胶片等 4）无票产品满天飞，新龙，老器械公司，神州都有50%以 上的产品无税票。 5）个人挂靠经营现象普遍，全国有80%以上的单位都是江 西人承包经营。且多集中在江西进贤县李渡镇

　　对具有潜在危险，对其安全性、有效性必须 严格控制的医疗器械（如：注射器、输液器） ➢ 其中一类只需在药监局备案即可经营，二类、 三类必须办证后方可经营

　　➢ 对验收合格的医疗器械签发《验收入库通知单》，作为保 管员办理入库手续的依据。验收不合格的通知质量管理员 进行处理

　　产品的名称、规格型号、数量等基本信息是否与进货票据 一致； 产品外包装是否符合有关标准的要求，是否完好； 标识是否清楚、完整； 进口医疗器械应有中文标签、中文说明书； 需特殊管理的产品：骨科植入医疗器械、填充材料、植入 性医疗器械、婴儿培养箱及角膜塑形镜，按国家有关规定 及相关标准进行检验并记录；一次性使用无菌医疗器械按 国家药品监督管理局《一次性使用无菌医疗器械经营企业 资格认可实施细则(暂行)》及本书中《一次性使用无菌医 疗器械进货检验控制程序》执行； 相关法规或购货合同规定的要求。